Conocimiento sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos
COVID-19 y Enfermedades Raras
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Busqueda de una enfermedad rara
Trastorno familiar raro con miocardiopatía hipertrófica
ORPHA:99739
Nivel de clasificación: Grupo de trastornos
- Trastorno familiar raro con estenosis subaórtica hipertrófica
- Trastorno familiar raro con miocardiopatía obstructiva hipertrófica
Prevalencia: -
Herencia: Autosómica dominante
Edad de inicio o aparición:
UMLS: C5680311
MeSH: D024741
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.
: producido/avalado por ERN(s)
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Cribado neonatal