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Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique
ORPHA:99739
Niveau de classification : Groupe de pathologies
- Trouble familial rare avec cardiomyopathie hypertrophique obstructive
- Trouble familial rare avec myocardiopathie hypertrophique obstructive
- Trouble familial rare avec rétrecissement sous-aortique hypertrophique
- Trouble familial rare avec sténose sous-aortique hypertrophique
Prévalence : -
Hérédité : Autosomique dominante
Âge d'apparition :
UMLS : C5680311
MeSH : D024741
Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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