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Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

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ORPHA:98793

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-dominant

Manifestationsalter: Vorgeburtlich, Neugeborenenzeit

ICD-10: Q87.1

ICD-11: LD90.3

UMLS: C5681699

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Prader-Willi-Syndrom

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