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Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
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ORPHA:98793
Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie
Synonyme(s) :
- Syndrome de Prader-Willi dû à une monosomie 15q11q13 d'origine paternelle
Prévalence : -
Hérédité : Autosomique dominante
Âge d'apparition : Prénatal, Néonatal
Résumé
Cette maladie est décrite ici Syndrome de Prader-Willi
Informations détaillées
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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