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Síndrome de Prader-Willi por disomía uniparental materna del cromosoma 15

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ORPHA:98754

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Sinónimos:
  • UPD(15)mat

Prevalencia: -

Herencia: No aplicable

Edad de inicio o aparición: Adolescencia, Edad adulta

CIE-10: Q87.1

CIE-11: LD90.3

OMIM: 176270

UMLS: C5680343

Resumen

Está enfermedad se describe en Síndrome de Prader-Willi

Información detallada

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