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Epilessia mioclonica progressiva

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ORPHA:98261

Livello di Classificazione: Gruppo di malattie

Sinonimo/i:
  • PME

Prevalenza: -

Trasmissione: -

Età di esordio: Adolescenti, Infanzia, Infanzia, Neonatal

ICD-11: 8A61.41

UMLS: C0751778

MeSH: D020191

GARD: 7140

MedDRA: 10089676

Riassunto

Questo termine non si riferisce a una malattia ma a un gruppo di malattie. Per conoscere le malattie comprese all'interno di questo termine, è possibile consultare le classificazioni.

Informazioni dettagliate

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Grande pubblico
Articolo per il grande pubblico
Español (2023) - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2013.pdf) - Orphanet Urgences
Informazioni supplementari

Ulteriori informazioni su questa malattia

Risorse centrate sul paziente per questa malattia

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Screening neonatale

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