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Epilepsie myoclonique progressive

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ORPHA:98261

Niveau de classification : Groupe de pathologies

Synonyme(s) :
  • EMP

Prévalence : -

Hérédité : -

Âge d'apparition : Adolescence, Enfance, Petite enfance, Néonatal

CIM-11 : 8A61.41

UMLS : C0751778

MeSH : D020191

GARD : 7140

MedDRA : 10089676

Résumé

Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.

Informations détaillées

Logo ERN: produit/approuvé par un ERN Logo FSMR: produit/approuvé par une FSMR

Tout public
Article pour tout public
Español (2023) - Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE
Recommandations
Conduite à tenir en urgence
Français (2013.pdf) - Orphanet Urgences
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