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Síndrome Ehlers-Danlos

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ORPHA:98249

Nível de Classificação: Grupo de patologias

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica dominante, Autossómica recessiva, Ligado ao X recessivo

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: Q79.6

CID-11: LD28.1

UMLS: C0013720

MeSH: D004535

GARD: 6322

MedDRA: 10014316

Sumário

Este termo não caracteriza uma doença mas sim um grupo de doenças. Para saber mais sobre as doenças incluídas no termo abaixo, consulte por favor as classificações.

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