Wissen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs
COVID-19 & Seltene Krankheiten
Informationen über seltene Krankheiten für Flüchtlinge/Vertriebene
Startseite > Seltene Krankheiten > Suche
Suche Krankheit
Mikrodeletionssyndrom 17q11
Kommentar
Your message has been sent
Your message has not been sent. Please contact an administrator.
ORPHA:97685
Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung
Synonym(e):
- Del(17)(q11)
- Monosomie 17q11
- NF1-Mikrodeletionssyndrom
- Neurofibromatose Typ 1-Mikrodeletionssyndrom
Prävalenz: Unbekannt
Erbgang: Nicht anwendbar
Manifestationsalter: Vorgeburtlich, Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Zusammenfassung
Eine Kurzbeschreibung der Krankheit wird derzeit erstellt. Weiterführende Informationen zu dieser Krankheit können über das Menu am unteren Bildrand abgerufen werden.
Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar:
English,
Français,
Español,
Italiano,
Nederlands,
Polski
Ελληνικά
Detaillierte Informationen
: erstellt/empfohlen von ERN
: erstellt/empfohlen von FSMR
Leitlinien
Klinische Leitlinien
Notfallleitlinien
Übersichtsartikel
Review-Artikel (Klinischen Genetik)
Zusatzinformationen
Weitere Informationen über diese Krankheit
Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit
Relevante Forschungsaktivitäten
Neugeborenenscreening
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.