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Apoplejía hipofisaria
Es una enfermedad hipofisaria poco frecuente caracterizada por necrosis hemorrágica o no hemorrágica de la hipófisis. Las manifestaciones clínicas comprenden típicamente cefalea repentina e intensa (a menudo con náusea y vómitos), alteraciones visuales (defectos del campo visual, pérdida de agudeza visual), parálisis oculomotora y grados variables de alteración del estado de conciencia, que van desde letargia hasta coma. También puede haber disfunción endocrina aguda, más comúnmente deficiencia corticotrópica con hipotensión e hiponatremia graves, así como insuficiencia suprarrenal secundaria y deficiencia tirotrópica y gonadotrópica.
ORPHA:95613
Nivel de clasificación: Trastorno
- Apoplejía hipofisaria tumoral
Prevalencia: Desconocido
Herencia: No aplicable
Edad de inicio o aparición: Cualquier edad
: producido/avalado por ERN(s)
: producido/avalado por PSMR(s)
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