Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Polyostotische fibreuze dysplasie

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:93276

Classification level: Subtype van aandoening

Prevalentie: -

Erfelijkheid: Unknown

Leeftijd bij eerste symptomen:

ICD-1O: Q78.1

ICD-11: FB80.0

UMLS: C0016065

MeSH: D005359

GARD: 4213

MedDRA: 10036120

Samenvatting

Deze ziekte is beschreven op Fibreuze dysplasie van bot

Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Het brede publiek
Artikel voor het grote publiek
Richtlijnen
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2015.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2017.pdf) - Orphanet Urgences
Overzichtsartikelen over ziekten
Clinical genetics review
English (2024) - GeneReviews
Review artikel
English (2012) - Orphanet J Rare Dis
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.