ECRD 2026

Wissen über seltene Krankheiten und Orphan Drugs

COVID-19 & Seltene Krankheiten logo Informationen über seltene Krankheiten für Flüchtlinge/Vertriebene
Startseite > Seltene Krankheiten > Suche

Suche Krankheit

*
(*) Pflichtfeld

Knochendysplasie, fibröse polyostotische

Kommentar
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:93276

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Prävalenz: -

Erbgang: Unbekannt

Manifestationsalter:

ICD-10: Q78.1

ICD-11: FB80.0

UMLS: C0016065

MeSH: D005359

GARD: 4213

MedDRA: 10036120

Zusammenfassung

Diese Krankheit wird beschrieben unter Knochendysplasie, fibröse

Detaillierte Informationen

Logo ERN: erstellt/empfohlen von ERN Logo FSMR: erstellt/empfohlen von FSMR

Allgemeine Öffentlichkeit
Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
Français (2009.pdf) - Orphanet
Leitlinien
Notfallleitlinien
Français (2015.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2017.pdf) - Orphanet Urgences
Übersichtsartikel
Review-Artikel (Klinischen Genetik)
English (2024) - GeneReviews
Review-Artikel
English (2012) - Orphanet J Rare Dis
Zusatzinformationen

Weitere Informationen über diese Krankheit

Patientenorientierte Ressourcen für diese Krankheit

Relevante Forschungsaktivitäten

Neugeborenenscreening

Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.