Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

Shigatoxine-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definitie ziekte

Een zeldzame trombotische microangiopathie, gekenmerkt door mechanische hemolytische anemie, trombocytopenie, en nierdisfunctie die meestal geassocieerd is met prodromale enteritis veroorzaakt door Shigella dysentriae type 1 of E. coli.

ORPHA:90038

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • Typisch hemolytisch-uremisch syndroom
  • Typisch HUS
  • EHEC-HUS
  • Hemolytisch-uremisch syndroom geassocieerd met Shigatoxine-producerende Escherichia coli
  • Hemolytisch-uremisch syndroom met diarree
  • D+ HUS
  • Sxt-HUS
  • Shiga-achtig toxine-geassocieerd HUS
  • STEC-HUS

Prevalentie: Unknown

Erfelijkheid: Niet toepasbaar

Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd

ICD-1O: D58.8

ICD-11: XN108 3A21.Y

OMIM-nummer: 235400

UMLS: C1268936

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English, Français, Español, Deutsch, Italiano, Polski
Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Het brede publiek
Artikel voor het grote publiek
Français (2015) - Minist Santé et Prévention
Richtlijnen
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2021.pdf) - Orphanet Urgences
Richtlijnen klinische praktijk
Overzichtsartikelen over ziekten
Review artikel
English (2012) - Nephrol Dial Transplant
Sleutels tot diagnose
Français (2025) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.