Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Shigatoxine-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroom
Een zeldzame trombotische microangiopathie, gekenmerkt door mechanische hemolytische anemie, trombocytopenie, en nierdisfunctie die meestal geassocieerd is met prodromale enteritis veroorzaakt door Shigella dysentriae type 1 of E. coli.
ORPHA:90038
Classification level: Subtype van aandoening
- Typisch hemolytisch-uremisch syndroom
- Typisch HUS
- EHEC-HUS
- Hemolytisch-uremisch syndroom geassocieerd met Shigatoxine-producerende Escherichia coli
- Hemolytisch-uremisch syndroom met diarree
- D+ HUS
- Sxt-HUS
- Shiga-achtig toxine-geassocieerd HUS
- STEC-HUS
Prevalentie: Unknown
Erfelijkheid: Niet toepasbaar
Leeftijd bij eerste symptomen: Elke leeftijd
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (36)
- Klinische studies (2)
- Biobanken (7)
- Registers (31)
- Netwerk van experten (5)
Neonatale screening