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Sialidose tipo 1

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ORPHA:812

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Deficiência de neuraminidase
  • Mucolipidose tipo 1

Fonte: ID PubMed 31711734 30941624 27621198

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Adolescente, Infância

CID-10: E77.1

CID-11: 5C56.21

OMIM: 256550

UMLS: C0023806

GARD: 7639

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