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Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
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ORPHA:79395
Klassifizierungsebene: Störung
Synonym(e):
- Camisa-Krankheit
- Keratodermatose - ichthyosiforme Dermatose - erhöhte Beta-Glucuronidase-Aktivität
- Loricrin-Keratoderma
- Vohwinkel-Syndrom - Ichthyose
Prävalenz: <1 / 1 000 000
Erbgang: Autosomal-dominant
Manifestationsalter: Kleinkindalter, Neugeborenenzeit
Zusammenfassung
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