Homepage > Malattie rare > Cerca

Cerca una malattia rara

*
(*) campo obbligatorio

Porfiria intermittente acuta

Commenta
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:79276

Livello di Classificazione: Malattia

Prevalenza: 1-9 / 1 000 000

Trasmissione: Autosomica dominante

Età di esordio: Adolescenti, Età adulta

ICD-10: E80.2

ICD-11: 5C58.1Y

OMIM: 176000

UMLS: C0162565

MeSH: D017118

GARD: 5732

Riassunto

Il riassunto delle informazioni su questa malattia è in corso di produzione. Tuttavia, altri dati relativi alla malattia sono accessibili dal blocco Informazioni supplementari in fondo a questa pagina.

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Logo ERN Français, Logo ERN Español, Logo ERN Deutsch, Logo ERN Português, Logo ERN Nederlands Logo ERN
Informazioni dettagliate

Logo ERN: Prodotto/approvato da una ERN Logo FSMR: Prodotto/approvato da una FSMR

Grande pubblico
Articolo per il grande pubblico
Svenska (2023) - Socialstyrelsen
Linee guida
Linee guida di emergenza
Français (2016.pdf) - Orphanet Urgences
Polski (2007.pdf) - Orphanet Urgences
English (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2016.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2007.pdf) - Orphanet Urgences
Linee guida per l'anestesia
English (2014) - Orphananesthesia
Čeština (2014) - Orphananesthesia
Articoli di revisione sulla malattia
Articolo di genetica clinica
English (2024) - GeneReviews
Tutte le informazioni presenti nel sito non sostituiscono in alcun modo il giudizio di un medico specialista, l'unico autorizzato ad effettuare una consulenza medica ed esprimere un parere medico.