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Telangiectasia hemorrágica hereditária

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ORPHA:774

Nível de Classificação: Patologia

Sinónimo(s):
  • Doença de Rendu-Osler-Weber

Prevalência: 1-5 / 10 000

Hereditariedade: Autossómica dominante

Idade de início: Qualquer idade

CID-10: I78.0

CID-11: LA90.00

OMIM: 600376 610655 615506 187300 175050

UMLS: C0039445

MeSH: D013683

GARD: 6626

MedDRA: 10019883

Sumário

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