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Deficiência de proteína trifuncional mitocondrial

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ORPHA:746

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 29124685 12838198 35383965

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: G71.3

CID-11: 5C52.01

OMIM: 609015

UMLS: C1969443

MeSH: C566945

GARD: 3684

MedDRA: 10077949

Sumário

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