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Variables Immundefekt-Syndrom durch SH3KBP1-Mangel

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ORPHA:696945

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • CVID durch SH3KBP1-Defizienz

Quelle: PubMed ID 29636373 3578432 36198931

Prävalenz: -

Erbgang: X-chromosomal-rezessiv

Manifestationsalter:

OMIM: 300310

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