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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable ligada al cromosoma X por deficiencia de SH3KBP1
ORPHA:696945
Nivel de clasificación: Trastorno
- Fenotipo de IDCV ligada al cromosoma X por deficiencia de SH3KBP1
- Fenotipo de inmunodeficiencia común variable ligada al cromosoma X por deficiencia de la proteína 1 de unión a la cinasa del dominio SH3
Prevalencia: -
Herencia: Recesiva ligada al cromosoma X
Edad de inicio o aparición:
OMIM: 300310
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