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Phénotype de déficit immunitaire commun variable lié à l'X par déficit en SH3KBP1
ORPHA:696945
Niveau de classification : Pathologie
- Phénotype de CVID lié à l'X par déficit en SH3KBP1
- Phénotype de DICV lié à l'X par déficit en SH3KBP1
- Phénotype d'immunodéficience commune variable lié à l'X par déficit en SH3KBP1
- Phénotype de déficit imunitaire commun variable lié à l'X par déficit en protéine SH3-domain kinase-binding protein 1
Prévalence : -
Hérédité : Récessive liée à l'X
Âge d'apparition :
OMIM : 300310
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