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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia de TWEAK

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ORPHA:696931

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • Fenotipo de IDCV por deficiencia de TWEAK
  • Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por inductor débil de apoptosis similar al TNF

Fuente: ID PubMed 23493554 35784324 36198931

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica dominante

Edad de inicio o aparición:

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