Connaissances sur les maladies rares et les médicaments orphelins
COVID-19 & Maladies Rares
Ressources maladies rares pour les personnes réfugiées/déplacées
Accueil > Maladies rares > Recherche
Rechercher une maladie rare
Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en TWEAK
Contribuer
Votre message a été envoyé
Votre message n'a pas été envoyé. Veuillez contacter un administrateur.
ORPHA:696931
Niveau de classification : Pathologie
Synonyme(s) :
- Phénotype de CVID par déficit en TWEAK
- Phénotype de DICV par déficit en TWEAK
- Phénotype d'immunodéficience commune variable par déficit en TWEAK
- Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en protéine TNF-related weak inducer of apoptosis
Prévalence : -
Hérédité : Autosomique dominante
Âge d'apparition :
Résumé
Le résumé pour cette maladie est en cours de production. Cependant, vous pouvez accéder à d'autres données sur cette maladie à partir du menu Informations complémentaires situé en bas de cette page.
Informations détaillées
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
Recommandations
Conduite à tenir en urgence
Informations complémentaires
Plus d'information sur cette maladie
Ressources dédiées au patient pour cette maladie
Activités de recherche sur cette maladie
Services aux patients et aux proches
- Vivre avec une maladie rare en France : aides et prestations
- Annuaire de l'offre de l'Éducation Thérapeutique du Patient (France)
Dépistage néonatal
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.