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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia homocigota de TACI
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ORPHA:696907
Nivel de clasificación: Trastorno
Sinónimos:
- Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia homocigota de TNFRSF13B
- Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia homocigota del activador transmembrana e interactuador de CAML
- Fenotipo de IDCV por deficiencia homocigota de TACI
Prevalencia: -
Herencia: Autosómica recesiva
Edad de inicio o aparición:
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