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Common variable immunodeficiency phenotype due to IRF2BP2 deficiency

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ORPHA:696904

Livello di Classificazione: Malattia

Fonte: ID PubMed 27016798 33864888 37876937

Prevalenza: -

Trasmissione: Autosomica dominante

Età di esordio:

OMIM: 617765

Riassunto

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