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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia de IRF2BP2
ORPHA:696904
Nivel de clasificación: Trastorno
- Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia de la proteína 2 de unión al factor regulador del IFN-2
- Fenotipo de IDCV por deficiencia de IRF2BP2
Prevalencia: -
Herencia: Autosómica dominante
Edad de inicio o aparición:
OMIM: 617765
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