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Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en IRF2BP2
ORPHA:696904
Niveau de classification : Pathologie
- Phenotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en protéine IFN regulatory factor-2 binding protein 2
- Phénotype de CVID par déficit en IRF2BP2
- Phénotype de DICV par déficit en IRF2BP2
- Phénotype d'immunodéficience commune variable par déficit en IRF2BP2
Prévalence : -
Hérédité : Autosomique dominante
Âge d'apparition :
OMIM : 617765
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