Accueil > Maladies rares > Recherche

Rechercher une maladie rare

*
(*) Champ obligatoire

Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en CD21

Contribuer
Votre message a été envoyé Votre message n'a pas été envoyé. Veuillez contacter un administrateur.

ORPHA:696894

Niveau de classification : Pathologie

Synonyme(s) :
  • Phénotype de déficit immunitaire commun variable par déficit en protéine cluster of differentiation 21
  • Phénotype de CVID par déficit en CD21
  • Phénotype de DICV par déficit en CD21
  • Phénotype d'immunodéficience commune variable par déficit en CD21

Source : ID PubMed 22035880 28499783 38817346

Prévalence : -

Hérédité : Autosomique récessive

Âge d'apparition :

OMIM : 614699

Résumé

Le résumé pour cette maladie est en cours de production. Cependant, vous pouvez accéder à d'autres données sur cette maladie à partir du menu Informations complémentaires situé en bas de cette page.

Informations détaillées

Logo ERN: produit/approuvé par un ERN Logo FSMR: produit/approuvé par une FSMR

Recommandations
Conduite à tenir en urgence
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.