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Common variable immunodeficiency phenotype due to CD19/CD81 deficiency

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ORPHA:696881

Livello di Classificazione: Malattia

Fonte: ID PubMed 21330302 20237408 26325596

Prevalenza: -

Trasmissione: Autosomica recessiva

Età di esordio:

OMIM: 613496 613493

Riassunto

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