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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia de CD19/CD81

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ORPHA:696881

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • Deficiencia de CD19
  • Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por deficiencia del grupo de diferenciación 19/81
  • Fenotipo de IDCV por deficiencia de CD19/CD81

Fuente: ID PubMed 21330302 20237408 26325596

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica recesiva

Edad de inicio o aparición:

OMIM: 613496 613493

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