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Fenotipo de inmunodeficiencia común variable por mutación monogénica germinal

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ORPHA:696870

Nivel de clasificación: Grupo de trastornos

Sinónimos:
  • Fenotipo de IDCV monogénica
  • Fenotipo de IDCV por mutación monogénica germinal
  • Fenotipo de inmunodeficiencia común variable monogénica

Fuente: ID PubMed 36198931 30776527 36796510

Prevalencia: -

Herencia: -

Edad de inicio o aparición:

Resumen

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones.

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