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Phénotype de déficit immunitaire commun variable associé à une mutation monogénique
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ORPHA:696870
Résumé
Ce terme ne caractérise pas une maladie mais un groupe de maladies. Pour connaître les maladies incluses dans ce groupe, veuillez consulter les classifications.
Informations détaillées
: produit/approuvé par un ERN
: produit/approuvé par une FSMR
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