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Früh beginnende Agammaglobulinämie-hypertrophe Kardiomyopathie-Neutropenie-Syndrom

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ORPHA:693647

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • Syndromale Agammaglobulinämie durch FNIP1-Defizienz

Quelle: PubMed ID 32181500 32905580 36198931

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter:

OMIM: 619705

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