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Síndrome de agammaglobulinemia-miocardiopatía hipertrófica de inicio precoz-neutropenia

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ORPHA:693647

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • Hipogammaglobulinemia sindrómica por deficiencia de FNIP1

Fuente: ID PubMed 32181500 32905580 36198931

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica recesiva

Edad de inicio o aparición:

OMIM: 619705

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