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Agammaglobulinämie-Hautbeteiligung-Gedeihstörung-Syndrom

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ORPHA:693627

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • Syndromale Agammaglobulinämie durch ZIP7-Defizienz
  • Agammaglobulinämie 9, autosomal-rezessive

Quelle: PubMed ID 30718914 35748970 36198931

Prävalenz: -

Erbgang: Autosomal-rezessiv

Manifestationsalter:

OMIM: 619693

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