Página principal > Enfermedad raras > Búsqueda

Busqueda de una enfermedad rara

*
(*) campo obligatorio

Síndrome de agammaglobulinemia-afectación cutánea-fallo de medro

Aportaciones
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:693627

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • Síndrome de hipogammaglobulinemia-afectación cutánea-fallo de medro
  • Agammaglobulinemia sindrómica por deficiencia de ZIP7

Fuente: ID PubMed 30718914 35748970 36198931

Prevalencia: -

Herencia: Autosómica recesiva

Edad de inicio o aparición:

OMIM: 619693

Resumen

Actualmente se está preparando un resumen para esta enfermedad. Sin embargo, puede acceder a otros datos relacionados con la enfermedad desde el menú Información adicional que se encuentra al final de esta página.

Información detallada

Logo ERN: producido/avalado por ERN(s) Logo FSMR: producido/avalado por PSMR(s)

Guías
Guías de urgencias
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Toda la información y documentos presentes en este portal tienen como único propósito el de informar. No pretenden de ningún modo sustituir el cuidado y asesoramiento de un médico especialista. Este material, por tanto, no debería usarse como base para el diagnóstico y tratamiento