Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
CEDNIK-syndroom
Een zeldzame, genetische neurocutane aandoening, gekarakteriseerd door ernstige ontwikkelingsdefecten van zenuwstelsel en aberrante differentiatie van epidermis. Patiënten vertonen een unieke constellatie van klinische verschijnselen die worden beschreven met het acroniem CEDNIK, voor CErebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyosis, en palmoplantaire Keratodermie.
ORPHA:66631
Classification level: Aandoening
- Cerebrale dysgenesie - neuropathie - ichthyosis - keratodermie van handpalm of voetzool-syndroom
- Cerebrale dysgenesie - neuropathie - ichthyosis - palmoplantaire keratodermie-syndroom
Prevalentie: <1 / 1 000 000
Erfelijkheid: Autosomaal recessief
Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Richtlijnen
Overzichtsartikelen over ziekten
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
Neonatale screening