Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

CEDNIK-syndroom

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.
Definitie ziekte

Een zeldzame, genetische neurocutane aandoening, gekarakteriseerd door ernstige ontwikkelingsdefecten van zenuwstelsel en aberrante differentiatie van epidermis. Patiënten vertonen een unieke constellatie van klinische verschijnselen die worden beschreven met het acroniem CEDNIK, voor CErebrale Dysgenesie, Neuropathie, Ichthyosis, en palmoplantaire Keratodermie.

ORPHA:66631

Classification level: Aandoening

Synoniem(en):
  • Cerebrale dysgenesie - neuropathie - ichthyosis - keratodermie van handpalm of voetzool-syndroom
  • Cerebrale dysgenesie - neuropathie - ichthyosis - palmoplantaire keratodermie-syndroom

Prevalentie: <1 / 1 000 000

Erfelijkheid: Autosomaal recessief

Leeftijd bij eerste symptomen: Kindsheid, Neonataal

ICD-1O: Q82.8

ICD-11: LD27.2

OMIM-nummer: 609528

UMLS: C1836033

MeSH: C537943

GARD: 9940

Er is een tekst voor deze aandoening beschikbaar in het English, Français, Español, Deutsch, Italiano
Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Richtlijnen
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2018.pdf) - Orphanet Urgences
Richtlijnen klinische praktijk
Overzichtsartikelen over ziekten
Clinical genetics review
English (2013.pdf) - Eur J Hum Genet
De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.