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Neurofibromatosis-síndrome de Noonan

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Definición de la enfermedad

Es una rasopatía y una variante de la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) caracterizada por la combinación de características de la NF1, tales como manchas café con leche, nódulos de Lisch en el iris, pecas axilares e inguinales, glioma del nervio óptico y neurofibromas múltiples, y del síndrome de Noonan (SN), tales como talla baja, rasgos faciales característicos (hipertelorismo, ptosis, fisuras palpebrales inclinadas hacia abajo, orejas rotadas posteriormente y de baja implantación, con un hélix engrosado y frente ancha), cardiopatías congénitas y malformación del tórax. Dado que estas tres entidades tienen una importante superposición fenotípica, a menudo es necesario realizar pruebas genéticas moleculares para un diagnóstico correcto (por ejemplo, cuando hay manchas café con leche en pacientes diagnosticados de SN).

ORPHA:638

Nivel de clasificación: Trastorno

Sinónimos:
  • NFNS
  • Neurofibromatosis tipo 1-síndrome de Noonan

Fuente: ID PubMed 2411134 40289159

Prevalencia: Desconocido

Herencia: Autosómica dominante

Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal

CIE-10: Q87.1

CIE-11: LD2F.1Y

OMIM: 601321

UMLS: C2931482

MeSH: C537393

GARD: 372

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Información detallada

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