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Talla baja por deficiencia aislada de hormona de crecimiento asociado a hipogammaglobulinemia ligada al cromosoma X

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ORPHA:632

Nivel de clasificación: Subtipo de trastorno

Prevalencia: -

Herencia: Recesiva ligada al cromosoma X

Edad de inicio o aparición: Lactancia, Neonatal

CIE-10: E23.0

CIE-11: 4A01.00

OMIM: 307200

UMLS: C0472813

Resumen

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