ECRD 2026

Conhecimento sobre doenças raras e medicamentos órfãos

COVID-19 e doenças raras logo Recursos em Doenças Raras para Pessoas Refugiadas/Deslocadas
Início > Pesquisa

Pesquisar por doença rara

*
(*) campo obrigatório

Hemofilia B Leyden

Comentário
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:617930

Nível de Classificação: Subtipo de patologia

Sinónimo(s):
  • Deficiência F9, tipo Leyden
  • Deficiência factor IX, tipo Leyden

Fonte: ID PubMed 34168126 5450691 1631558

Prevalência: -

Hereditariedade: -

Idade de início:

CID-10: D67

CID-11: 3B11.Y

UMLS: C5848256

MedDRA: 10016077

Sumário

A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Guias
Guias de emergência
Français (2022.pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Orientações de prática clínica
Français (2023) - PNDS
Français (2022) - PNDS
Artigos de revisão sobre a doença
Artigo de revisão
English (2025) - Lancet
Additional information

Informação adicional sobre esta doença

Recursos de saúde centrados no utente para esta doença

Atividades de investigação nesta doença

Rastreio neonatal

Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.