Accueil > Maladies rares > Recherche

Rechercher une maladie rare

*
(*) Champ obligatoire

Hémophilie B Leyden

Contribuer
Votre message a été envoyé Votre message n'a pas été envoyé. Veuillez contacter un administrateur.

ORPHA:617930

Niveau de classification : Sous-type d'une pathologie

Synonyme(s) :
  • Déficit en facteur IX type Leyden
  • Déficit en F9 type Leyden

Source : ID PubMed 34168126 5450691 1631558

Prévalence : -

Hérédité : -

Âge d'apparition :

CIM-10 : D67

CIM-11 : 3B11.Y

UMLS : C5848256

MedDRA : 10016077

Résumé

Le résumé pour cette maladie est en cours de production. Cependant, vous pouvez accéder à d'autres données sur cette maladie à partir du menu Informations complémentaires situé en bas de cette page.

Informations détaillées

Logo ERN: produit/approuvé par un ERN Logo FSMR: produit/approuvé par une FSMR

Recommandations
Conduite à tenir en urgence
Français (2022.pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Recommandations pour la pratique clinique
Article de synthèse
Revue
English (2025) - Lancet
Toutes les informations et documents contenus dans ce site sont fournis uniquement à titre d'information. Ils ne visent en aucun cas à remplacer un avis médical spécialisé et ne doivent pas être utilisés comme base pour le diagnostic ou le traitement.