ECRD 2026

Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen

COVID-19 & Zeldzame Ziekten logo Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Startpagina > Zeldzame ziekten > Zoek

Zoek een zeldzame ziekte

*
(*) verplicht veld

PLG-gerelateerd erfelijk angio-oedeem met normale C1Inh

Opmerking
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:537072

Classification level: Subtype van aandoening

Synoniem(en):
  • PLG-gerelateerd HAE met normale C1-inhibitor

Bron: PubMed ID 28795768

Prevalentie: <1 / 1 000 000

Erfelijkheid: Autosomaal dominant

Leeftijd bij eerste symptomen: Puber, Volwassenheid, Kindertijd, Op leeftijd

ICD-1O: T78.3

ICD-11: 4A00.14

OMIM-nummer: 619360

UMLS: C5680155

Samenvatting

De Orphanet samenvatting voor deze ziekte is nog in opmaak. Er is echter bijkomende informatie over deze ziekte beschikbaar onderaan dit blad in het menu Aanvullende Informatie.

Gedetailleerde informatie

Logo ERN: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s) Logo FSMR: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)

Richtlijnen
Richtlijnen klinische praktijk
Français (2024) - PNDS Logo FSMR
Français (2021) - PNDS Logo FSMR
Sleutels tot diagnose
Français (2024) - Les clés du diagnostic Logo FSMR
Richtlijnen voor spoedgevallen
Français (2021.pdf) - Orphanet Urgences
Polski (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2009.pdf) - Orphanet Urgences
English (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2017.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Português (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Aanvullende informatie

Meer informatie over deze ziekte

Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte

Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte

Neonatale screening

De documenten op deze website zijn louter ter informatie. Het materiaal is geenszins bestemd om professionele medische zorgen door een gediplomeerde specialist te vervangen en mag niet worden gebruikt als basis voor een diagnose of behandeling.