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PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-INH

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ORPHA:537072

Klassifizierungsebene: Subtyp der Störung

Synonym(e):
  • PLG-abhängiges HAE mit normalem C1-Inhibitor

Quelle: PubMed ID 28795768

Prävalenz: <1 / 1 000 000

Erbgang: Autosomal-dominant

Manifestationsalter: Jugendalter, Erwachsenenalter, Kindesalter, Ältere Erwachsene

ICD-10: T78.3

ICD-11: 4A00.14

OMIM: 619360

UMLS: C5680155

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