Kennis over zeldzame ziekten en weesgeneesmiddelen
COVID-19 & Zeldzame Ziekten
Hulpbronnen voor Zeldzame Ziekten voor Vluchtelingen/Ontheemden
Zoek een zeldzame ziekte
Vasculitis
Vasculitis vertegenwoordigt een klinisch heterogene groep van ziekten met een multifactoriële etiologie die worden gekarakteriseerd door ontsteking van grote bloedvaten (vasculitis van de grote bloedvaten, e.g. reuzencel-arteritis en Takayasu arteritis; zie deze termen), middelgrote bloedvaten (vasculitis van de middelgrote bloedvaten, e.g. polyarteritis nodosa en ziekte van Kawasaki; zie deze termen), of kleine bloedvaten (vasculitis van de kleine bloedvaten, e.g. Wegener granulomatose, microscopische polyangiitis, immunoglobuline A-vasculitis, en cutane leukocytoclastische angiitis; zie deze termen). Vasculitis komt voor op elke leeftijd, kan acuut of chronisch zijn, en manifesteert zich met algemene symptomen zoals koorts, gewichtsverlies en moeheid, alsook meer specifieke klinische kenmerken afhankelijk van het type bloedvaten en de organen die getroffen worden. De ernst kan variëren, gaande van zicht- of levensbedreigende ziekte (ziekte van Behçet; zie deze term) tot relatief geringe huidziekte.
ORPHA:52759
Classification level: Groep van aandoeningen
- Systemische vasculitis
- Bloedvatontsteking
Prevalentie: 1-9 / 100 000
Erfelijkheid: -
Leeftijd bij eerste symptomen:
: opgesteld/goedgekeurd door ERN(s)
: opgesteld/goedgekeurd door FSMR(s)
Het brede publiek
Richtlijnen
Meer informatie over deze ziekte
Patiëntgerichte faciliteiten voor deze ziekte
Onderzoeksactiviteiten naar deze ziekte
- Onderzoeksprojecten (51)
- Klinische studies (44)
- Biobanken (8)
- Registers (42)
- Netwerk van experten (9)
Neonatale screening