Início > Pesquisa

Pesquisar por doença rara

*
(*) campo obrigatório

Síndrome de hérnia diafragmática-intestino curto-asplenia

Comentário
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:527468

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 28898547

Prevalência: <1 / 1 000 000

Hereditariedade: Autossómica recessiva

Idade de início: Pré-natal

CID-10: Q87.8

UMLS: C5681454

Sumário

A Orphanet está presentemente a desenvolver um sumário para esta doença. No entanto, outros dados relacionados com a doença estão acessíveis a partir do menu Informações Adicionais localizado na parte inferior desta página.

Um resumo sobre esta doença está disponível em English, Français, Español, Deutsch, Italiano, Nederlands
Informação detalhada

Logo ERN: Produzido/endossado pela(s) Rede(s) Europeia(s) de Referência Logo FSMR: Produzido/endossado pela(s) FSMR

Guias
Guias de emergência
Français (2020.pdf) - Orphanet Urgences
Os documentos contidos neste website são apresentação para efeitos apenas de informação. O material não substitui os cuidados médicos profissinais por um especialista profissional qualificado e não deve ser usado como base para diagnóstico ou tratamento.