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Maladie de von Willebrand type plaquette

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Définition

Coagulopathie rare caractérisée par des saignements cutanéo-muqueux légers à modérés, qui s'accentuent pendant la grossesse ou après l'ingestion d'antiplaquettaires. Cette maladie est due à une hyperréactivité plaquettaire à l'origine d'une thrombocytopénie.

ORPHA:52530

Niveau de classification : Pathologie

Synonyme(s) :
  • PT-VWD
  • Pseudo-maladie de von Willebrand
  • Pseudo-maladie de von Willebrand type 2B

Prévalence : <1 / 1 000 000

Hérédité : Autosomique dominante

Âge d'apparition : Adulte

CIM-10 : D69.8

CIM-11 : 3B62.Y

OMIM : 177820

UMLS : C1280798

MeSH : C536458

GARD : 8312

Un résumé pour cette maladie existe en English, Español, Deutsch, Nederlands
Informations détaillées

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