Startseite > Seltene Krankheiten > Suche

Suche Krankheit

*
(*) Pflichtfeld

WHIM-Syndrom

Kommentar
Your message has been sent Your message has not been sent. Please contact an administrator.

ORPHA:51636

Klassifizierungsebene: Störung

Synonym(e):
  • Warzen-Hypogammaglobulinämie-Infektionen-Myelokathexis-Syndrom
  • WILM

Quelle: PubMed ID 30565238 14101065

Prävalenz: <1 / 1 000 000

Erbgang: Autosomal-dominant, Autosomal-rezessiv, Nicht anwendbar

Manifestationsalter: Jugendalter, Erwachsenenalter, Kindesalter

ICD-10: D81.8

ICD-11: 4A00.Y

OMIM: 193670

UMLS: C0472817

MeSH: C536697

GARD: 9297

Zusammenfassung

WHIM ist ein Akronym für die Symptome Warzen, Hypo-Gammaglobulinämie, Infektionen und Myelokathexis. Das Syndrom ist genetisch bedingt und wird autosomal-dominant vererbt. Eine chronische Neutropenie ist assoziiert mit einer Zellvermehrung im Knochenmark (Myelokathexis). Die Inzidenz ist nicht bekannt, aber mit weniger als 40 publizierten Fällen ist das Syndrom sehr selten. Die Krankheit beginnt im frühen Kindesalter mit rezidivierenden bakteriellen Infekten, die sofort auf Antibiotika ansprechen. Im späteren Leben entwickeln die meisten Patienten disseminierte, hartnäckige Warzen mit den häufigen Papilloma-Virus (HPV)-Serotypen. Die Zahl aller Neutrophilen ist meist < 300/ Mikroliter Blut. Eine Lymphopenie ist unterschiedlich stark ausgeprägt, Hämoglobin und Thrombozytenzahl sind normal. Ursache des WHIM-Syndroms sind heterozygote Mutationen im CXCR4-Gen in der Region 2q21. Das Gen kodiert einen Chemokin-Rezeptor, der in blutbildenden und nicht-blutbildenden Zellen exprimiert wird. Die Mutationen betreffen den C-Terminus des Proteins. Die Therapie besteht in monatlichen Immunglobulin-Infusionen, womit die Häufigkeit von Infektionen reduziert werden kann. Durch tägliche Injektion von G-CSF oder GM-CSF können die Neutrophilenzahl und die Knochenmark-Zytologie normalisiert werden.

Aktualisiert am: Juni 2004 - Gutachter : Dr Georges DIAZ - Dr Virginia GULINO
Für diese Krankheit ist eine Kurzbeschreibung in den folgenden Sprachversionen verfügbar: English, Français, Español, Italiano, Nederlands
Detaillierte Informationen

Logo ERN: erstellt/empfohlen von ERN Logo FSMR: erstellt/empfohlen von FSMR

Allgemeine Öffentlichkeit
Artikel für die allgemeine Öffentlichkeit
Svenska (2017) - Socialstyrelsen
Leitlinien
Klinische Leitlinien
English (2020) - J Clin Immunol Logo ERN
Notfallleitlinien
Français (2010.pdf) - Orphanet Urgences
Deutsch (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Español (2009.pdf) - Orphanet Urgences
Italiano (2012.pdf) - Orphanet Urgences
Übersichtsartikel
Review-Artikel
English (2011) - Orphanet J Rare Dis
Die Dokumente dieser Website dienen nur der allgemeinen Information. Der Inhalt dieser Website ersetzt in keiner Weise eine professionelle Beratung oder Behandlung durch qualifizierte Fachleute. Die vorliegenden Informationen dürfen nicht als Grundlage für eine Diagnose oder Behandlung verwendet werden.