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Seltene Erkrankung zur potentiellen hämatopoetischen Stammzell-Transplantation indiziert

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ORPHA:506219

Klassifizierungsebene: Gruppe von Störungen

Prävalenz: -

Erbgang: -

Manifestationsalter:

UMLS: C5681214

Zusammenfassung

Dieser Terminus bezieht sich auf eine Krankheitsgruppe. Bitte nutzen Sie das Menu Klassifikation, um mehr über die Krankheiten zu erfahren, die sich unter diesem Sammelbegriff zusammenfassen lassen.

Detaillierte Informationen

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