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Doença devido a deficiência CDKL5

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ORPHA:505652

Nível de Classificação: Patologia

Fonte: ID PubMed 22872100

Prevalência: Desconhecido

Hereditariedade: Ligado ao X dominante

Idade de início: Infância, Neonatal

CID-10: G40.4

OMIM: 300672

UMLS: C4750718

MeSH: C564064

GARD: 12173

MedDRA: 10083005

Sumário

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