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Sindrome crisi encefalomiopatiche metaboliche ricorrenti - rabdomiolisi - aritmia cardiaca - disabilità intellettiva

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Definizione della malattia

La sindrome da crisi encefalomiopatiche metaboliche ricorrenti, rabdomiolisi, aritmia cardiaca e disabilità intellettiva è una malattia neurodegenerativa genetica rara, caratterizzata da episodi di crisi encefalomiopatiche metaboliche (di frequenza e gravità variabile, spesso scatenate da una malattia acuta) che esordiscono con debolezza muscolare marcata, atassia, crisi epilettiche, aritmie cardiache, rabdomiolisi con mioglobinuria, livelli elevati di creatin-chinasi nel plasma, ipoglicemia, acidosi lattica, livelli elevati di acilcarnitine e disorientamento o stato comatoso. I pazienti presentano ritardo dello sviluppo, disabilità intellettiva e segni corticali, piramidali e cerebellari, associati a degenerazione neurologica progressiva, che esita nella perdita del linguaggio espressivo e nell'atrofia cerebrale di grado variabile.

ORPHA:480864

Livello di Classificazione: Malattia

Sinonimo/i:
  • Sindrome da encefalopatia metabolica e aritmia correlata a TANGO2

Fonte: ID PubMed 26805781 26805782

Prevalenza: <1 / 1 000 000

Trasmissione: Autosomica recessiva

Età di esordio: Infanzia

ICD-10: G31.8

ICD-11: 8E4Y

OMIM: 616878

UMLS: C5567524

GARD: 13423

Un testo su questa malattia è disponibile in English, Français, Español, Deutsch, Nederlands
Informazioni dettagliate

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Linee guida
Linee guida di emergenza
Articoli di revisione sulla malattia
Articolo di genetica clinica
English (2023) - GeneReviews
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